Este texto refleja la base empírica y los estándares de atención para el mieloma múltiple en Alemania.
La información relativa al diagnóstico, el tratamiento y el reembolso puede variar entre los distintos Estados miembros de la UE. Se señalará el contenido que requiera verificación o adaptación a las circunstancias locales, así como cualquier información adicional que pueda resultar útil para el proceso de edición.
ID DEL DOCUMENTO: t53ESTADO: borrador, definitivoEDITORA RESPONSABLE (DKFZ): Anke Ernst
FECHA: 11.03.2026
INFORMACIÓN BÁSICA DEL TEXTO
País de implementación: MaltaIdioma: inglés
Tipo de text Entidad sobre el cáncer
Categorización (Etiquetas para el CMS): […]
Elementos del CMS
Resumen: El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre poco frecuente que puede afectar a los huesos, la sangre y los riñones. Los tratamientos modernos suelen permitir controlar la enfermedad durante muchos años.
Título del CMS: Mieloma múltiple: síntomas, tratamiento y pronóstico
Descripción del CMS: El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre poco frecuente que causa dolor óseo, anemia y problemas renales. Infórmese sobre los síntomas y las opciones de tratamiento modernas.
RESUMEN
[M1] El mieloma múltiple de un vistazo
[M2] ¿Qué es el mieloma múltiple?
[M3] Factores de riesgo del mieloma múltiple
{[M4] Detección precoz}
[M5] Síntomas del mieloma múltiple
[M6] Diagnóstico para la evaluación del mieloma múltiple
[M7] Evolución y pronóstico del mieloma múltiple
[M8] Tratamiento del mieloma múltiple
[M9] Seguimiento del mieloma múltiple
[M10] Rehabilitación del mieloma múltiple
[M11] Vivir con mieloma múltiple: consejos prácticos
[M12] Preguntas frecuentes sobre el mieloma múltiple
[M13] Recursos adicionales e información fiable
Las llaves indican contenido opcional.
Mieloma múltiple (cáncer de médula ósea)
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El mieloma múltiple de un vistazo
El mieloma múltiple es un cáncer de las células plasmáticas. Estas células suelen producir anticuerpos que ayudan a combatir las infecciones. Las células del mieloma producen un anticuerpo anormal y disfuncional.
Las células cancerosas pueden causar dolor óseo y fracturas, así como anemia y una respuesta inmunitaria comprometida. El anticuerpo anormal puede provocar disfunción renal y coágulos sanguíneos, entre otras complicaciones.
En comparación con otros tipos de cáncer, el mieloma múltiple es poco frecuente: en Alemania, se diagnostica a unas 7000 personas con mieloma múltiple cada año.
Si le han diagnosticado mieloma múltiple, su tratamiento dependerá de su riesgo personal de recidiva, su estado general de salud, las enfermedades concomitantes, los tratamientos previos y su edad biológica. Las opciones de tratamiento incluyen anticuerpos monoclonales, fármacos inmunomoduladores, fármacos dirigidos y corticosteroides. La quimioterapia de alta dosis en combinación con un trasplante de células madre sanguíneas y las inmunoterapias modernas también pueden ser opciones útiles.
Hasta la fecha, el mieloma sigue siendo incurable. Sin embargo, con las terapias modernas, los médicos suelen poder controlar la enfermedad durante muchos años.
Consejos para la creación de contenidos: La epidemiología es opcional. Adáptala a las cifras epidemiológicas de tu país u omítela.
[M2]
¿Qué es el mieloma múltiple?
Elementos de contenido incluidos:
En el mieloma múltiple, las células plasmáticas anormales se dividen de forma descontrolada. Pueden acumularse en varios lugares de la médula ósea. De ahí proviene el nombre «múltiple».
Pie de fot Las células plasmáticas sanas de la médula ósea generan anticuerpos para combatir las infecciones. En el caso del mieloma múltiple, las células plasmáticas cancerosas (células de mieloma) se acumulan en la médula ósea y producen una proteína monoclonal, la denominada paraproteína.
Títul Mieloma múltiple
Descripción alternativa: Representación esquemática de un hueso con médula ósea, células plasmáticas sanas y células de mieloma.
Derechos de autor: © Krebsinformationsdienst, DKFZ, creado con BioRender.com
Las células de mieloma suelen generar una proteína anómala conocida como paraproteína. Esto puede afectar a la sangre, los riñones y otros órganos. También es posible que se produzcan daños óseos causados por las células de mieloma.
Sugerencias para la creación de contenid ninguna
¿Qué tan común es el mieloma múltiple?
Elementos de contenido incluidos:
El mieloma múltiple es uno de los cánceres de la sangre más comunes y afecta principalmente a la población de edad avanzada. Además, los hombres son ligeramente más propensos a padecerlo que las mujeres.
Incidencia en Alemania
Cada año se diagnostica mieloma múltiple a unas 7000 personas.
Consejos para la creación de contenid comprueba si la información epidemiológica es válida para tu país; si es necesario, modifícala o elimina el cuadro de información. Ten en cuenta que, si decides incluir el cuadro de información opcional con estadísticas o cifras, este requiere revisiones y actualizaciones periódicas
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Notas: La prevención no es obligatoria: solo si existen estrategias de prevención específicas y basadas en la evidencia que puedan destacarse. Independientemente de ello, siempre se puede hacer referencia al texto general sobre la prevención del cáncer con una formulación estándar.
Factores de riesgo (opcional: y prevención) del mieloma múltiple
Elementos de contenido incluidos:
Se desconoce la causa del mieloma múltiple. Entre los posibles factores de riesgo se incluyen:
Edad: el riesgo aumenta con la edad.
Sex los hombres son ligeramente más propensos a padecerlo.
Antecedentes familiares: los familiares tienen un mayor riesgo si la enfermedad está presente entre parientes biológicos.
MGUS precursora: La gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS) se considera un precursor del mieloma múltiple. No es un cáncer, pero entre 10 y 15 de cada 100 personas afectadas serán diagnosticadas con mieloma múltiple en los siguientes 10 años.
También se están analizando otros factores de riesgo, como ciertas sustancias químicas, la radiación y la obesidad.
Sugerencias para la creación de contenid ninguna
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Notas: Módulo no obligatori solo si en el ROC se recomiendan estrategias de detección precoz. No aplicable
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Síntomas del mieloma múltiple
Elementos de contenido incluidos:
En las primeras etapas, los síntomas del mieloma múltiple suelen ser inespecíficos, y es posible que los médicos descubran la enfermedad por casualidad.
Posibles signos que puedes notar:
dolor óseo
fatiga, debilidad y disminución del rendimiento
infecciones frecuentes
orina espumosa, micción frecuente
Con menor frecuencia, pueden producirse náuseas, sed, vómitos o confusión si los niveles de calcio en sangre son demasiado altos. Además, son posibles problemas de visión, problemas de memoria, mareos y/o trastornos circulatorios. Estos síntomas pueden aparecer si la sangre se vuelve demasiado espesa o viscosa debido a la paraproteína producida por las células del mieloma. Si la paraproteína se deposita en órganos específicos, pueden producirse síntomas relacionados con dichos órganos.
Enlaces: paraproteína. Enlace al [Glosario]
¿Cuándo debo acudir al médico?
Muchos de los síntomas mencionados anteriormente también pueden estar causados por otras enfermedades. Acuda a un profesional médico si los síntomas persisten o se agravan.
Consejos para la creación de contenid ninguno
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Diagnóstico para la evaluación del mieloma múltiple
Elementos de contenido incluidos:
Los médicos utilizan diversas herramientas y técnicas para diagnosticar el mieloma múltiple.
Consulta del historial médico y exploración física: Los médicos le preguntarán sobre los síntomas, enfermedades previas y otros factores de riesgo.
Análisis de sangre y orina: Si sospechan de mieloma múltiple, los médicos buscarán una proteína anómala (paraproteína) tanto en la sangre como en la orina. También comprobarán el recuento sanguíneo, los electrolitos, la función renal y otros parámetros de laboratorio.
Biopsia de médula ósea: Para obtener más información, los médicos extraen una muestra de la médula ósea con una aguja especial. Los especialistas examinan la muestra para determinar si hay células de mieloma y, en caso afirmativo, cuántas. A continuación, se examinan estas células en busca de cambios genéticos típicos.
Pruebas de imagen: Las pruebas de imagen se realizan para detectar cambios óseos. Por lo general, se le realizará una tomografía computarizada (TC) de cuerpo entero con dosis baja. Esto permite a los médicos evaluar hasta qué punto se ha extendido el mieloma múltiple en sus huesos y cuánto daño ha causado. En ocasiones se pueden utilizar la resonancia magnética (RM) o la tomografía por emisión de positrones (PET)/TC como complemento, pero no forman parte de los exámenes estándar en Alemania para el mieloma múltiple.
Enlaces: Análisis de sangre y orina: Enlace a [Análisis de laboratorio]. Paraproteína: Enlace a [Glosario]. Biopsia de médula ósea: Enlace a [Análisis de laboratorio]. Imagenología: Enlace a [Imagenología oncológica].
¿Cuándo debe iniciarse el tratamiento?
Los criterios CRAB ayudan a evaluar cuándo es adecuado iniciar el tratamient
Niveles de calcio demasiado altos,
Daño renal (riñón),
Anemia (recuento bajo de glóbulos rojos),
Daño óseo.
Por lo general, el tratamiento también se inicia si se presenta alguna de las características denominadas SLiM:
El 60 % o más de las células de la médula ósea son células de mieloma,
Las cadenas ligeras (pequeñas proteínas sanguíneas) presentan valores anormales,
La resonancia magnética muestra daño óseo.
Sugerencias para la creación de contenidos: Revise la importancia de los procedimientos de imagen por resonancia magnética (RM) y tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada (PET/TC) y ajuste la información según sea necesario
[M7]
Evolución y pronóstico del mieloma múltiple
Elementos de contenido incluidos:
El curso del mieloma múltiple varía mucho. Algunas personas viven mucho tiempo con pocos síntomas, mientras que en otras la enfermedad progresa más rápidamente.
El pronóstico del mieloma múltiple ha mejorado significativamente en los últimos años gracias a la disponibilidad de nuevos medicamentos. Si no se trata, la enfermedad acabará siendo mortal tarde o temprano.
Es importante saber
El equipo médico utiliza, entre otros factores, los valores de laboratorio y los resultados genéticos de la muestra de médula ósea para evaluar su riesgo individual de progresión de la enfermedad.
Sugerencias para la creación de contenid ninguna
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Tratamiento del mieloma múltiple
Elementos de contenido incluidos:
Objetivos del tratamiento del mieloma múltiple
Elementos de contenido incluidos:
suprimir la enfermedad
aliviar los síntomas
proteger los órganos
mantener la mejor calidad de vida posible entre las personas afectadas
Algunos pacientes logran la remisión, una regresión temporal de los signos de la enfermedad.
Consejos para la creación de contenid ninguno
Tipos de tratamiento
Elementos de contenido incluidos:
Su plan de tratamiento individual depende, entre otras cosas, de las características y los síntomas de su mieloma, su estado de salud general y su edad.
Opciones de tratamient
terapia multifarmacológica
quimioterapia de alta dosis seguida de un trasplante de células madre sanguíneas
inmunoterapia
radioterapia
cuidados de apoyo (para todos los pacientes)
Ensayos clínicos
Los investigadores están estudiando nuevas opciones de tratamiento en ensayos clínicos.
Enlaces: ensayos clínicos: Enlace a [Investigación sobre el cáncer y estudios clínicos]
Sugerencias para la creación de contenid ninguna
Tratamiento del mieloma múltiple recién diagnosticado
Elementos de contenido incluidos:
El primer tratamiento del mieloma múltiple suele consistir en una combinación de cuatro fármacos:
una terapia dirigida con un anticuerpo monoclonal (daratumumab o isatuximab)
un fármaco inmunomodulador (p. ej., lenalidomida)
una terapia dirigida con un inhibidor del proteasoma (p. ej., bortezomib)
un corticosteroide (dexametasona)
Tras varios ciclos de terapia multifarmacológica, los pacientes con buen estado de salud general pueden pasar a recibir quimioterapia de alta dosis para destruir el mayor número posible de células de mieloma. Dado que la quimioterapia de alta dosis también afecta a las células sanas, posteriormente se infunden las propias células madre sanguíneas del paciente para reconstruir la médula ósea sana (lo que se denomina «trasplante autólogo de células madre»).
Se administra una terapia continua (de mantenimiento) para prolongar el tiempo de remisión del paciente.
Enlaces: terapia dirigida: Enlace a [Terapia dirigida]. fármaco inmunomodulador: Enlace a [Inmunoterapia].
Consejos para la creación de contenidos: ninguno
Prevención y tratamiento del daño óseo
Elementos de contenido incluidos:
El mieloma múltiple puede dañar los huesos. Por lo tanto, los pacientes también reciben tratamientos complementarios para prevenir o tratar el daño óseo.
Los fármacos estabilizadores óseos, como los bisfosfonatos o el denosumab, fortalecen los huesos y previenen el dolor óseo y las fracturas.
La radioterapia proporciona un alivio específico para las zonas óseas dolorosas o propensas a fracturas.
La cirugía puede ser necesaria si se han producido fracturas óseas.
Consejos para la creación de contenid ninguno
Prevención de infecciones
Elementos de contenido incluidos:
Las infecciones suponen un riesgo grave para las personas con mieloma múltiple porque
la propia enfermedad debilita el sistema inmunitario, y
muchos tratamientos reducen aún más la capacidad del organismo para combatir las infecciones.
Para reducir el riesgo de infecciones, es importante tomar las siguientes medidas:
Mantener las vacunas al día.
Tomar medicamentos preventivos cuando sea necesario.
Tratamiento médico temprano ante los primeros signos de infección.
En algunos casos, sustitución de proteínas inmunitarias (inmunoglobulinas).
Consejos para la creación de contenidos: ninguno
Tratamiento del mieloma múltiple recidivante
Elementos de contenido incluidos:
Si la enfermedad reaparece o el tratamiento actual pierde eficacia, el siguiente tratamiento se elige en función de
la eficacia de las terapias anteriores,
la tolerancia a las mismas y
el estado general de salud y las preferencias del paciente.
Hoy en día, existen inmunoterapias modernas para tratar las recaídas. Algunos ejemplos son:
Terapia con células CAR-T: en la terapia con células CAR-T, las propias células de defensa del organismo se modifican en el laboratorio para que ataquen específicamente a las células del mieloma.
Anticuerpos biespecíficos: los anticuerpos biespecíficos están diseñados para unirse a una célula de mieloma y a una célula inmunitaria al mismo tiempo. Debido a la estrecha proximidad, la célula inmunitaria es capaz de atacar directamente y destruir la célula de mieloma.
Enlaces: Terapia con células CAR-T: Enlace a [Inmunoterapia]
¿Cuándo es una opción la terapia con células CAR-T?
La terapia con células CAR-T puede utilizarse como tratamiento de segunda línea, cuando el primer tratamiento para el mieloma múltiple ya no funciona.
En Europa están aprobadas dos terapias con células CAR-T diferentes, y una de ellas está disponible para el tratamiento de pacientes con mieloma en Alemania.
Consejos para la creación de contenid compruebe la disponibilidad de la terapia con células CAR-T en su país y adapte la información según sea necesario
[M9]
Seguimiento del mieloma múltiple
Elementos de contenido incluidos:
Dado que el mieloma múltiple no tiene cura, los pacientes recibirán un seguimiento de por vida. El objetivo es detectar una posible progresión de la enfermedad y tratar los efectos secundarios a corto y largo plazo del tratamiento.
Revisiones periódicas: Los médicos controlan los parámetros sanguíneos y urinarios, realizan pruebas de imagen si es necesario y comprueban si hay efectos secundarios o signos de recaída. La frecuencia de las revisiones depende de su situación particular.
Vacunas: Se recomiendan las vacunas habituales. Dependiendo de la situación, pueden recomendarse vacunas adicionales contra otros patógenos infecciosos, como el virus de la gripe y la bacteria neumocócica. Tras un trasplante de células madre, es necesario restablecer la protección vacunal.
Sugerencias para la creación de contenid ninguna
[M10]
Rehabilitación del mieloma múltiple
Elementos de contenido incluidos:
Para muchos pacientes, tras la terapia puede seguir un proceso de rehabilitación. El objetivo es tratar los efectos secundarios, evaluar los posibles efectos a largo plazo y tardíos causados por las terapias recibidas, y reducir al máximo los efectos secundarios no deseados. La rehabilitación puede incluir terapia de ejercicio, fisioterapia/terapia ocupacional, asesoramiento nutricional y asesoramiento social.
Enlaces: rehabilitación: Enlace a [Rehabilitación]. efectos a largo plazo y tardíos: Enlace a [Supervivencia].
¿Cuándo debería comenzar mi rehabilitación?
Dado que el mieloma múltiple es una enfermedad progresiva, no hay un momento específico recomendado para la rehabilitación.
Por ejemplo, su rehabilitación puede tener lugar entre dos ciclos de tratamiento.
Sugerencias para la creación de contenid ninguna
[M11]
Vivir con mieloma múltiple: consejos prácticos
Elementos de contenido incluidos:
Hay varias cosas que puedes hacer para mejorar tu calidad de vida y sobrellevar la enfermedad.
Control de infecciones: Es posible que las vacunas de refuerzo ya formen parte de tu seguimiento médico. Los tratamientos pueden debilitar tu sistema inmunitario. Por lo tanto, es importante prestar atención a la higiene y acudir al médico si presentas algún síntoma de infección (como fiebre o malestar general).
Tratamiento del dolor: Hable abiertamente sobre el dolor. Algunos medicamentos de venta libre (por ejemplo, ciertos analgésicos) pueden suponer una carga adicional para los riñones; consulte a su médico antes de tomar nuevos medicamentos.
Beba suficiente líquid Beber suficiente agua es importante para los pacientes con mieloma a fin de proteger sus riñones. Consulte con su equipo médico cuál sería la cantidad diaria adecuada de ingesta de líquidos.
Haga ejercicio si es posible: la actividad física regular y adecuada puede mejorar su forma física y su estado de ánimo. Si tiene daño óseo, consulte previamente con sus médicos qué actividades son seguras.
Busque apoyo psicosocial: los servicios psicooncológicos y el asesoramiento social pueden proporcionarle alivio y ayudarle a volver a la vida cotidiana. Puede encontrar apoyo en centros oncológicos, clínicas de rehabilitación o a través de centros de asesoramiento especializados.
Consejos para la creación de contenidos: ninguno
[M12]
Preguntas frecuentes sobre el mieloma múltiple
Elementos de contenido incluidos:
En esta sección, encontrará respuestas breves a las preguntas más frecuentes sobre el mieloma múltiple.
¿Es el mieloma múltiple un tipo de cáncer de la sangre?
Sí. El mieloma múltiple es un tipo de cáncer de la sangre. Se origina en los plasmocitos, que son un tipo especial de glóbulos blancos que se encuentran principalmente en la médula ósea. Los plasmocitos se desarrollan a partir de los linfocitos B, por lo que el mieloma múltiple pertenece a un grupo de cánceres de la sangre denominados neoplasias de células B.
¿Por qué el mieloma múltiple suele detectarse tarde?
El mieloma múltiple puede existir durante mucho tiempo sin causar síntomas. Muchos casos se detectan por casualidad durante análisis rutinarios de sangre u orina. Hasta 1 de cada 4 personas no presenta síntomas cuando se diagnostica la enfermedad.
¿Qué síntomas podría notar si tengo mieloma múltiple?
Los síntomas comunes pueden incluir dolor óseo (a menudo en la espalda), cansancio, debilidad, infecciones frecuentes, pérdida de apetito, pérdida de peso, náuseas y/o síntomas relacionados con problemas renales, como orina espumosa o necesidad de orinar con frecuencia. Con menos frecuencia, las personas pueden tener problemas de visión o de memoria, mareos, sangrado o dolor nervioso.
¿Es curable el mieloma múltiple?
El mieloma múltiple no suele ser curable. Sin embargo, a menudo se puede controlar bien durante muchos años. Con el tratamiento, los síntomas pueden mejorar o desaparecer durante un tiempo; esto se denomina remisión. Los tratamientos, como la quimioterapia de dosis altas con un trasplante de células madre sanguíneas, pueden ayudar a controlar la enfermedad, y la esperanza de vida ha mejorado considerablemente en los últimos años.
¿Por qué he desarrollado mieloma múltiple? ¿He hecho algo mal?
Se desconoce la causa exacta del mieloma múltiple, y usted no ha hecho nada mal.
La mayoría de los factores de riesgo —como la edad avanzada, ser hombre o tener antecedentes familiares de mieloma— no se pueden modificar. La exposición al benceno y a algunos otros disolventes orgánicos es un posible factor de riesgo que se puede evitar. Sin embargo, no es posible saber qué causó exactamente la enfermedad, ya que el cáncer suele desarrollarse debido a la acción conjunta de varios factores.
¿Qué significan los criterios CRAB?
Los criterios CRAB describen los signos que indican que el mieloma múltiple está causando daño al organismo.
CRAB son las siglas de
niveles elevados de calcio en la sangre (C),
problemas renales, insuficiencia renal (R),
anemia o recuento bajo de glóbulos rojos (A), y
daño óseo (B).
Si se presenta uno o más de estos signos, los análisis de sangre y de médula ósea pueden conducir al diagnóstico de mieloma múltiple.
¿Qué eficacia tiene la terapia con células CAR-T?
La terapia con células CAR-T se utiliza actualmente en pacientes cuyo mieloma ha reaparecido o no ha respondido a tratamientos anteriores. La terapia puede reducir los signos de la enfermedad y mejorar los síntomas. En algunos pacientes, estas mejoras pueden durar mucho tiempo.
Puede leer sobre qué es la terapia con células CAR-T y qué efectos secundarios tiene en el text «Inmunoterapia para el cáncer».
Enlaces: Inmunoterapia contra el cáncer: Enlace a [Inmunoterapia contra el cáncer]
¿Puedo llevar una vida normal con mieloma múltiple?
Sí, muchas personas con mieloma múltiple pueden llevar una vida bastante normal.
La vida puede verse limitada en ocasiones, pero no tiene por qué renunciar a todo. Al reincorporarse a la vida cotidiana con mieloma múltiple, hay algunas cosas que debe tener en cuenta. Es importante prevenir las infecciones, seguir las normas básicas de higiene, mantener al día las vacunas y beber suficientes líquidos para proteger los riñones. Consulte siempre a su médico si tiene dolor o signos de infección, o si tiene preguntas sobre medicamentos nuevos o que ya toma.
Sugerencias para la creación de contenid ninguna
[M13]
Recursos adicionales e información fiable
Elementos de contenido incluidos:
Guías basadas en la evidencia
Programa de Directrices Oncológicas (Sociedad Alemana del Cáncer, Ayuda Alemana contra el Cáncer, AWMF): Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS) o mieloma múltiple, versión larga 1.0, 2022, número de registro AWMF: 018/035OL (consultado el 31.12.2025).
Enlaces: Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con gammapatía monoclonal de significado indeterminado (MGUS) o mieloma múltiple: Enlace a [https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/multiples-myelom]
Autoayuda para el mieloma múltiple
Las experiencias de otras personas con la misma enfermedad pueden ser muy individuales y, sin embargo, extremadamente valiosas. Los grupos de autoayuda para el cáncer proporcionan información y consejos prácticos, pero también ofrecen un foro de debate, ánimo y consuelo.
Los pacientes con mieloma múltiple pueden ponerse en contacto con las siguientes asociaciones de ámbito nacional:
La Asociación Alemana de Ayuda contra la Leucemia y el Linfoma (DLH) es la asociación federal de organizaciones de autoayuda que apoyan a adultos con leucemia y linfoma. Ofrece apoyo e información en grupos regionales, en eventos y a través de folletos.
El Grupo de Trabajo sobre el Mieloma Múltiple (AMM-Online) se considera una red suprarregional en línea en los países de habla alemana. Su objetivo principal es proporcionar un foro en línea para las personas afectadas, pero también ofrece información sobre la enfermedad y una lista de estudios.
La asociación sin ánimo de lucro Myelom.Online e.V. es una organización de autoayuda y de pacientes de ámbito nacional. Sus servicios están dirigidos a personas afectadas por el mieloma múltiple y a sus familiares.
Para las personas interesadas que tengan conocimientos de inglés, también es adecuada la página web de la Lymphoma Coalition. Esta red global de grupos de pacientes ofrece puntos de contacto para pacientes en muchos países.
Enlaces: Asociación Alemana de Ayuda contra la Leucemia y el Linfoma (DLH): Enlace a [https://www.leukaemie-hilfe.de/]. Grupo de Trabajo sobre el Mieloma Múltiple (AMM-Online): Enlace a [https://www.myelom.org/]. Myelom.Online e.V.: Enlace a [https://myelom.online/]. Página web de la Lymphoma Coalition: Enlace a [https://lymphomacoalition.org/]
Sitios web informativos
Servicio de Información sobre el Cáncer (DKFZ): Portales temáticos sobre factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento, cuidados posteriores/rehabilitación y cómo vivir con mieloma.
gesund.bund.de: Información para pacientes con una visión general adicional de la atención y los puntos de contacto (en alemán, inglés, turco, ucraniano y árabe).
Enlaces: Servicio de Información sobre el Cáncer (DKFZ): Enlace a [https://www.krebsinformationsdienst.de/multiples-myelom]. gesund.bund.de: Enlace a [https://gesund.bund.de/multiples-myelom]
Las fuentes se refieren a Alemania. Por favor, compruebe qué fuentes e información fiable le gustaría ofrecer para su país.